开始

第一步

所有研究人员(及其主管)必须完成花旗高铁培训或持有有效的花旗高铁证书，其有效期不少于研究项目的截止日期. 预计完成培训的时间为4-5小时. 这项培训是联邦政府的要求，将为您的IRB流程和人类受试者研究做好准备.

人类受试者研究(HSR)

你的第一步是确定你是否在进行人类受试者研究. 如果你不是在进行人体实验研究, IRB对您的研究没有管辖权-请与您的主管联系下一步. 如果你的研究涉及人类受试者研究，你需要确定你的研究是否被豁免.

研究制备

1. 写研究问题
2. 回顾你所在领域/主题的文献
3. 设计研究方法论
4. 获得主管批准

研究批准(IRB)

1. 完整的 花旗集团的培训 (或持有有效CITI高铁证书)
2. 审查 IRB的网站 & 政策
3. 审查 & 完整的清单
4. 提交 IRB应用程序 附所需文件 & 签名
5. 回复收货邮件以确认您已收到
6. 等待IRB审查
7. (如需修改)修改后重新提交 IRB应用程序

研究执行

1. 经IRB批准，进行人体受试者研究
2. 用表单更新IRB 修改, 继续复习, or 不良事件
3. 项目完成后，提交 项目完成表格

可供下载的表格

1. 地盘授权(pdf)
2. 资料同意书(签署)(pdf) or 知情同意书(网上)(pdf)
3. 家长资料同意书(pdf)
4. 摄影、视频和音频知情同意书(pdf)
5. 旧的税务局表格(zip)
6. 申请人 & 主管内部审查委员会核对表(pdf)

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知情同意表格样本

• 儿童同意书样本
• 家长知情同意书样本
• 样本摄影，视频和音频使用知情同意书